Tumores malignos del cuerpo uterino se dividen en:
1.
Carcinoma
2.
Sarcoma
3.
Carcinosarcoma
Las dos últimas son poco comunes pero tienden a ser más
agresivos y contribuyen a un mayor número de muerte.
Los sarcomas puros se caracterizan sobre todo por la diferenciación
hacia musculo liso (leiomiosarcoma) o hacia tejido estromal dentro del
endometrio. Los carcinosarcomas son tumores mixtos que tienen componente tanto
epiteliales como estromales y también se conocen como tumores malignos mixtos
de los conductos de Muller.
Los sarcomas uterinos crecen con rapidez, la diseminación linfática
o hematógena ocurre temprano y el pronóstico en general es malo.
EPIDEMIOLOGIA Y
FACTORES DE RIESGO
5-8 % de todos los canceres
El carcinosarcoma es el subtipo más frecuente, seguido de
cerca por los leiomiosarcoma.
Dentro de los factores de riesgo: exposición crónica excesiva
a estrógenos, uso de tamoxifeno, raza negra, antecedente de radiación pélvica.
El uso de ACOS y el tabaco parece disminuir el riesgo.
DIAGNOSTICO
·
Hemorragia vaginal anormal
·
Dolor pélvico o abdominal
·
Hasta en 33%:
o
Expulsión de coágulos
o
Crecimiento uterino rápido, útero sale de la
pelvis.
o
Prolapso de un pólipo sarcomatoso a través del
cuello
·
Secreción abundante y fétida
·
Síntomas digestivos y/o urinarios.
Laboratorio:
El CA 125 después de la cirugía me sirve como marcador para
ver respuesta a la enfermedad.
Imágenes:
TAC abdomino-pelvica: ver metástasis extrauterinas, lesiones
imposibles de extirpar.
Si hay duda se debe pedir RMN
LEIOMIOSARCOMA:
·
Representa el 30-40 5 de los sarcomas uterinos y
el 1-2 % de todas las neoplasias malignas.
·
Edad media de 52 años
·
Existen criterios histológicos par el
diagnostico dentro de los q incluye: la frecuencia de las figuras mitóticas, la
extensión de la atipia nuclear, presencia de cualquier necrosis de las células tumorales
TUMOR MALIGNO MIXTO DE LAS CÉLULAS DE MULLER:
·
Representa el 2-3% de todas las neoplasias
malignas.
·
Se presentan en mujeres alrededor de 65 años
·
Tumor sésil, polipoide, voluminoso, necrótico a
menudo hemorrágico.
TRATAMIENTO
La mejor oportunidad de curación es la extirpación quirúrgica
completa de un tumos confinadoal útero.
En el caso de leiomiosarcoma deben ser sometidas a histerectomía
y en ocasiones realizar un procedimiento radical modificado dependiendo si los
parametrios se encuentran tomados.
Radiación pélvica o braquiterapia con o sin quimioterpia
para los leiomiosarcomas, los TMMM y sarcomas puede ser de utilidad.
Los sarcomas uterinos son patologías que no manejamos con
frecuencia pero que debemos conocer y sospechar en aquellas pacientes que nos
manifiestan sobretodo un rápido crecimiento de sus lesiones, debemos saber
identificar esta patología para poder actuar rápidamente, finalmente el diagnóstico
certero nos lo dará la patología.
En caso de un leiomiosarcoma uterino en una mujer de 15 años, se realiza histerectomía?
ResponderEliminarEn mujeres jóvenes con leiomiosarcomas de bajo grado que no se han propagado fuera del útero, se puede dejar el útero, trompas y ovarios y solo extirpar el tumor junto con un borde de tejido normal circulante. Después de la cirugía se recomienda tratamiento con radiación. algunos también recomiendan quimioterapia adyuvante, ya que puede regresar la enfermedad en pulmones u otro órgano.
EliminarAdjunto documento de interés: http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/002325-pdf.pdf
ResponderEliminarAdjunto documento de interés: http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/002325-pdf.pdf
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